El Departamento de Salud del Estado de Washington detendrá el uso de la vacuna Johnson & Johnson (J & J) en todo el estado inmediatamente, siguiendo la guía de la FDA / CDC . El uso de esa vacuna se suspenderá hasta que recibamos más recomendaciones de nuestros socios federales sobre la mejor manera de seguir adelante. La seguridad es la máxima prioridad cuando se trata de todas las vacunas COVID-19.
Esta acción se toma por precaución debido a la aparición de un efecto secundario poco común pero grave que incluye coágulos sanguíneos cerebrales graves ( CVST ) combinados con recuentos bajos de plaquetas en seis pacientes, todas mujeres menores de 50 años. Comité Asesor de Inmunización de los CDC Practices (ACIP) revisará estos casos en los próximos días y recomendará orientación en el futuro.
Hasta ahora se han administrado en Washington unas 160.000 dosis de la vacuna J&J, de un total de más de cuatro millones de dosis. En este momento, no sabemos que ninguno de los seis pacientes que experimentaron estos coágulos de sangre fueran residentes de Washington.
Si bien los eventos adversos como los coágulos de sangre son muy desafortunados, es importante recordar que de 6,8 millones de vacunas J&J administradas en todo el país, se sabe que solo seis personas han experimentado este efecto secundario. Eso es una fracción de un por ciento, lo que nos muestra que este efecto secundario, aunque grave, es extremadamente raro.
Para aquellos que recibieron la vacuna hace más de un mes, el riesgo de esta complicación es muy bajo en este momento. Las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que presenten dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica. También demuestra qué tan bien funcionan los sólidos sistemas de monitoreo de la seguridad de las vacunas, ya que este posible problema de seguridad se identificó rápidamente y las vacunas se detuvieron para permitir una mayor investigación.
Aún no se ha identificado una causa definitiva, pero la FDA dijo hoy que una causa probable es una respuesta inmune rara generada por un individuo después de recibir la vacuna.
El DOH continuará monitoreando la situación relacionada con la vacuna J&J y actualizará su uso a medida que se revise la pausa y una vez que se levante.
